skr

Вы спрашивали, мы отвечаем

Cовокупность оборудования, цифровых технологий, специальных компетенций для испытаний клинических образцов пациентов с целью получения…

Вопрос #1
Современная клинико-диагностическая лаборатория (КДЛ) – совокупность оборудования, цифровых технологий, специальных компетенций для испытаний клинических образцов пациентов с целью получения информации о пациенте, для решения медицинской задачи (состояние здоровья, профилактика, диагностика и течение заболевания).
Вопрос #2
Перед современными КДЛ ставятся сложные задачи, для решения которых нет собственных технологических, кадровых ресурсов или существующие ресурсы не могут закрыть требуемый заказ по мощности. В этом случае разумным решением является подбор надежного партнера для внешнего исполнения (аутсорсинга).
Вопрос #3

Мы предлагаем вам использовать нашу лицензированную лабораторию, созданную по модели B2B. Мы не имеем ни своих заборных пунктов (розницы), ни клиентского менеджмента (корпоративного сектора). Мы решаем только вашу конкретную задачу в тех условиях, которые определены вами.

Вопрос #4

Мы обговариваем абсолютно все: логистику, отчетность, методологию, аутсорсинг, интеграцию в программные продукты. Наши отношения с вами максимально прозрачны.

Новости

CLSI калейдоскоп: встречаемся на новом мастер-классе

Мастер-класс станет не только дополнением к предыдущим курсам, но и самостоятельным блоком знаний, призванным расширить навыки участников.

Занятие традиционно проведут Дмитрий Александрович Бусыгин, руководитель экспертно-методической службы Департамента лабораторных технологий КДЛ «ИНВИТРО», и Юрий Викторович Охотников, директор по качеству сети КДЛ «ОЛИМП».

В программе:

  • Алгоритмы верификации качественных методик исследований на основе протокола CLSI EP12;
  • Алгоритмы оценки неопределенности измерений и выражение требований к аналитическому качеству в терминах неопределенности на основе протокола CLSI EP29 и ISO 20914;
  • Алгоритмы оценки стабильности реагентов для IN VITRO диагностики и стабильности проб на основе протокола CLSI EP25 и EFLM;
  • Рекомендации по инструментам для расчета, правилам оценки и интерпретации полученных результатов.

Участие будет полезно специалистам по контролю качества и СМК лабораторий, всем ответственным за верификацию методик, а также сотрудникам компаний производителей и поставщиков диагностических систем In Vitro диагностики.

Присоединяйтесь к числу участников для обмена опытом и расширения профессиональных компетенций! Количество мест ограничено!

связь

Обратная связь

В программах межлабораторного сравнения: SNCS (Sysmex Network Communication Systems) – Sysmex (Япония), UNITY Interlaboratory Program – Bio-Rad (США); В программе мониторинга стабильности медиан результатов пациентов: Percentiler / Flagger programs – Noklu